ATP 荧光检测系统由，ATP 荧光检测仪和检测试剂组成。
ATP(Adenosine Triphosphate)中文名为腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷。它普遍存在于活体细胞内，通过检测物体表面 ATP 的数量可以反映出物表的微生物的多少。
检测仪所检测的结果以相对光单位（RLU）显示，RLU 数值越高则 ATP 的数量越多，可反映出物表的微生物污染情况。
检测试剂的拭子可以破坏细胞和病毒生物膜结构，使得取样更加全面，并得到更加准确的检测结果。
检测试剂中的荧光反应酶利用萤火虫发光原理与 ATP 反应会发出微弱光亮。
ATP 荧光检测仪是一个光度计，其灵敏的传感器可以检测到荧光反应酶和 ATP 所产生的微弱光亮。
正确的保存 ATP 检测试剂可以保证检测结果的准确性。不正确的保存方式会导致检测结果的不准确或无效。不同的检测试剂的保存方式各不相同，应按照其说明书要求进行保存。
UltraSnap 检测试剂，在2~8℃冷藏条件下可保存15个月，在20~25℃室温条件下可保存4周。
QuickSwab 检测试剂应在-10~-20℃冷冻条件下进行保存，并可保存12个月，超过三次的反复解冻冷冻会导致其荧光反应酶的化学性质失效。
第1步：在进行取样前应确定检测样本的取样区域，应选取人们经常接触的区域进行取样，因为这些区域有着更高的细菌和病毒的传染几率。
第2步：物表的尘土和污渍会导致检测结果的不准确，使用相同的方法和标准对每个取样区域清洁，并保证在今后的每次取样时使用相同的清洁方式。
第3步：对物表进行 ATP 取样
取样时将拭子从从检测试剂棒中取出，将拭子在样本取样区域进行涂抹，涂抹面积在10平方厘米，并使用上图所示的涂抹方式。
涂抹时要注意的地方
涂抹时应稍微用力进行涂抹，让拭子更大面积接触样本，可以提高检测的准确性。
不得用手接触拭子的棉签或拭棒，否则会对样本的取样带来污染。
取样时要不断旋转拭子，让拭子均匀接触样本表面。
取样均匀的拭子（左）
在涂抹不规则的物表时，如门把手或床扶手等，应进行更多的涂抹以达到标准的涂抹面积，保证取样的完整。
涂抹完成应将拭子放回检测棒中。在进行检测前拭子不得在检测棒中存放超过4个小时。
折断检测棒上端的隔断，并进行不少于两次的挤压，使荧光反应酶充分流入检测棒下方拭子的区域。
摇晃检测棒5秒钟，并在15秒内将检测棒置入检测仪的检测仓中关闭检测舱盖。
保持检测仪垂直向上摆放，并按下检测仪的“OK”按钮开始检测检测结果将在15秒后显示出来。
我们对 RLU 数值设定下限和上限。
低于下限的 RLU 数值为安全值，表示所测试样本的卫生情况为安全合格。
高于上限的 RLU 数值为不合格，表示所测试样本的卫生情况不达标，应对测试样本所在区域或设备进行消毒。
在下限和上限之间的数值为警戒值，所测试的样本数值为警戒值时，需要注意该测试样本所在区域或设备的卫生情况和消毒方式，可通过更换消毒方式或增加消毒频率，使卫生情况达到安全值范围。
根据环境制定不同的 RLU 数值标准
根据所测试的场所与环境的不同应设置不同的下限与上限数值。卫生环境要求高的环境下限和上限数值应低于普通环境。
而医院手术室等环境中可不设置警戒值范围仅适用安全和不合格两个标准。针对人源复杂且流动较大的环境，如商场、火车站、运动场馆等应增设危险线，高于该危险线的数值为危险值。如所测试的环境数值达到危险值，人们在此环境中活动感染细菌和病毒的几率则很大，达到危险值的环境应疏散人群并采取消毒处理措施。
RLU 的范围可通过对相应环境进行取样检测并与相应的卫生标准进行比例转换后制定相应环境的 RLU 数值范围。
20世纪50年代末，美国太空总署建立了快速超微量ATP检测技术。
20世纪80年代，英国人首先研制出ATP检测仪检测系统，随后发展到欧洲、美国和日本，应用范围涉及食品（1975年）、化妆品（1985年）和制药行业（1997年）。
1998、1999年，日本国会颁布了《关于食品制造过程管理高度化临时措施法》，随后成立了ATP涂抹检查研究会，解决现场微生物的检测问题。
20世纪末，ATP检测技术被引进我国。
2002年，我国卫生部颁发了食品加工企业的HACCP实施指南，鼓励食品加工企业引入ATP检测技术。
2005年，ATP检测技术被列入卫生部《卫生监督机构建设指导意见》。用于食品卫生安全现场和传染病、各类医疗卫生机构监督现场的消毒效果及物表洁净度检测。
2012年，施洁乐科技（北京）有限公司成立，作为中国长效消毒剂的开创者和引领者，施洁乐科技在对各类环境消毒检测监控中应用了 ATP 荧光检测技术，并设立了不同环境的 RLU 安全范围值。
在日常生活环境中 ATP 数值如果超过 400 就有病毒和细菌传染的危险。施洁乐科技在对学校、火车站、机场、银行、酒店、商场、汽车、体育场、健身房等人们经常接触的环境做了 ATP 检测，结果令人触目惊心。
